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临床前药物筛选

发布日期:2020-02-23浏览次数:1284

MEASSuRE:创伤性脑损伤模型


美国的创伤性脑损伤 (TBI)



  • 每年2万新病例(4年)

  • 每年有50,000人死亡

  • 5万残疾人

  • 一年内造成75亿美元的经济损失

  • 创伤性脑损伤(TBI)是患阿尔茨海默病的主要危险因素

      单击此处了解有关TBI的更多信息

traumatic+brain+injury+(TBI).png



自30年以来,创伤性脑损伤(TBI)神经保护治疗的1993项临床试验失败了。

 Hawryluk et al., Neurosurg Clin N Am, 2016




临床前药物筛选



失败的方法: 基于靶标的高通量筛选 (HTS)

  • 先导物发现基于针对分子靶标的活性

  • 必须知道目标

  • 理论往往与实际有着比较大的偏差

  • 不太可能发现通过新的生物学机制起作用的化合物

drug screening


更好的方法: 使用有机切片或分离细胞培养物进行功能筛选

  • 直接评估目标组织中的神经保护特性

  • 不需要知道目标

  • 通过电生理测量直接评估细微的细胞功能

  • 损伤后恢复到损伤前水平

  • 内置内部控制

neurons





MEASSuRE实现神经保护化合物的功能性药物筛选



MEASSuRE在创伤性脑损伤(TBI)药物发现方面的优势

  • 根据电生理组织对拉伸(损伤)的反应筛选导联线

  • 无需知道目标

  • 寻找新的生物学机制

  • 在临床前开发早期消除候选药物

  • 避免拒绝潜在的候选药物

  • 通过减少体内测试次数来节省时间、金钱和研究动物


MEASSuRE-X


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